فیناستراید (Finasteride)

مطلب را به اشتراک بگذارید

موارد و مقدار مصرف :‏
الف) درمان علامتی هیپرپلازی خوش‌خیم پروستات (‏BPH‏).  
بزرگسالان: از راه خوراکی، مقدار ‏mg/day 5‎‏ مصرف می‌شود (به مدت ۱۲-۶ ماه).  
ب) به همراه دوکسازوسین برای کاهش پیشروی علائم هیپرپلازی خوش‌خیم پروستات (مردان) : ‏mg/day 5‎‏ از راه ‏خوراکی.  
پ) طاسی آندروژنیک (مردان): ‏mg/day 1‎‏ برای ۳ ماه یا بیشتر تا بهبود طاسی. قطع درمان باعث برگشت طاسی ظرف ‏‏۱۲ ماه می‌شود.
مکانیسم اثر :‏
‏ فیناستراید بطور رقابتی استروئید ۵- آلفاردوکتاز را مهار می‌کند، این آنزیم مسئول ایجاد آندروژن ۵ آلفادی ‏هیدروتستوسترون (‏DHT‏) از تستوسترون است. فیناستراید تمایل بیشتری برای ۵ آلفا ردوکتاز تیپ ‏II‏ دارد و به رسپتور ‏آندروژن تمایلی ندارد. از آنجایی که ‏DHT‏ رشد غده پروستات را تحت تأثیر قرار می‌دهد کاهش این هورمون در مردان ‏باعث بهبود علائم هیپرتروفی خوش خیم پروستات می‌شود. در مردان با طاسی آندروژنیک فیناستراید باعث کاهش سطح ‏DHT‏ در سرم و سطح سر می‌شود و در نتیجه رشد فولیکول‌های مو تقویت می‌شود. ‏ 
تداخل دارویی :‏
در صورت مصرف همزمان تئوفیلین با فیناسترید، این دارو موجب افزایش کلیرانس تئوفیلین و کاهش نیمه عمر آن می‌شود. ‏ 
ملاحظات اختصاصی :‏
‏۱- مقدار ‏mg/day 5‎‏ به مدت ۲۴ ماه موجب کاهش غلظت سرمی ‏DHT‏ تا حدود ۷۰ درصد شده است.  
‏۲- میزان دفع دارو در افراد سالخورده کاهش می‌یابد، ولی تنظیم مقدار مصرف ضرورتی ندارد.  
‏۳- تنظیم مقدار مصرف در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی ضروری نیست.  
‏۴- حداقل شش ماه درمان برای پاسخ بیمار به دارو لازم است.  
‏۵- قبل از شروع درمان با این دارو، ارزیابی دقیق برای تشخیص موارد دیگر مانند عفونت، سرطان پروستات، تنگی ‏مجرا، تونیسیته کم مثانه یا اختلالات دیگر نوروژنیک، که ممکن است به ‏BPH‏ شبیه باشند، ضروری است.  
‏۶- در بیماران دچار ‏BPH‏ باید بیمار را توشه‌ رکتال کرد و او را از نظر سرطان پروستات مورد ارزیابی قرار داد. این ‏کارها بعد از شروع درمان نیز باید به طور دوره‌ای انجام گیرد.  
‏۷- اثرات طولانی مدت این دارو در درمان ‏BPH‏ شناخته شده است.  
‏۸- بیمارانی که حجم ادرار باقیمانده بالا و یا کاهش ادرار شدید دارند به خوبی باید ارزیابی گردند زیرا ممکن است کاندید ‏درمان فیناستراید نباشند.  
‏۹- دارو از پوست جذب می‌شود، در نتیجه زنان (خانم‌های باردار و خانم‌هایی که در سنین باروری هستند) ‌نباید با دارو ‏تماس داشته باشند زیرا باعث اثرات منفی بر رشد جنین خواهد شد.  
‏۱۰- در بیماران با نارسایی کبدی با احتیاط مصرف شود.  
‏۱۱- در بیمارانی که حجم ادرار باقیمانده اندکی دارند و یا جریان ادرار به علت انسداد اوروپاتی قطع گردیده است استفاده ‏نشود.
‏۱۲- ایمنی و کارایی دارو در کودکان شناسایی نشده است.  
‏۱۳- برای ارزیابی پاسخ دهی بیمار حدقل ۶ ماه زمان لازم است.  
‏۱۴- فیناستراید باعث کاهش ‏PSA‏ تا ۵۰% می‌گردد، در بیمارانی که بیشتر از ۶ ماه تحت درمان هستند، محدود ‏PSA‏ باید ‏در ۲ ضرب شود تا عدد اصلی بدست آید.
نکات قابل توصیه به بیمار :‏
‏۱- قرصهای خرد شده این دارو نباید توسط زنان باردار و زنانی که قصد باردار شدن دارند، لمس شود، زیرا خطر جذب ‏دارو وجود دارد، که در این صورت، اگر پسر باشد، تأثیر خواهد گذاشت.  
‏۲- به هنگام مصرف دارو از مقاربت جنسی خودداری کنید.  
‏۳- حجم منی در طول درمان ممکن است کاهش یابد ولی با فعالیت جنسی تداخلی نخواهد داشت.  
‏۴- دارو را می توانید با غذا یا بدون غذا مصرف کنید.
مصرف در کودکان: مصرف این دارو در کودکان توصیه نشده است. بی‌ضرری و اثربخشی دارو در کودکان مشخص ‏نشده است.
مصرف در شیردهی: مصرف این دارو در زنان توصیه نشده است. ترشح دارو در شیر مادر مشخص نیست. ‏
اثر بر آزمایشهای تشخیصی :‏
به هنگام ارزیابی آنتی‌ژن اختصاصی پروستات (‏Prostate-Specific antigen‏ = ‏PSA‏)، باید در نظر گرفت که غلظت ‏آن در بیمارانی که فیناسترید مصرف می‌کنند، کاهش می‌یابد. ‏
فارماکوکینتیک :‏
جذب: فراهمی‌زیستی متوسط در یک مطالعه ۶۳% گزارش شده است.  
پخش: حدود ۹۰ درصد به پروتئینهای پلاسما پیوند می‌یابد. از سد خونی – مغزی عبور می‌کند.  
متابولیسم: توسط کبد متابولیزه می‌شود و حداقل ۲ متابولیت برای آن شناسایی شده است. متابولیتها مسئول کمتر از ۲۰% ‏فعالیت دارو می‌باشند.  
دفع: بعد از مصرف مقدار واحد، حدود ۳۹ درصد آن از طریق ادرار به شکل متابولیت و حدود ۵۷ درصد از طریق مدفوع ‏دفع می‌شود. داروی متابولیزه نشده در ادرار وجود ندارد. ‏
موارد منع مصرف و احتیاط :‏
موارد منع مصرف: حساسیت مفرط به هریک از اجزای این دارو، بارداری (این دارو ممکن است سبب بروز ناهنجاری ‏اندام تناسلی خارجی در جنین پسر شود)، کودکان. در بیماران با اختلال کبدی با احتیاط مصرف شود. ‏ 
اشکال دارویی :
Tablet: 1, 5 mg‏
اطلاعات دیگر : ‏
طبقه‌بندی فارماکولوژیک: استروئید (۴- آزاستروئید سنتتیک).  
طبقه‌بندی درمانی: مهارکننده سنتز آندروژن.  
طبقه‌بندی مصرف در بارداری: رده ‏X‏  
نام‌های تجاری: ‏Finpecia‏
عوارض جانبی :‏
ادراری – تناسلی: ناتوانی جنسی، کاهش میل جنسی، کاهش حجم منی.
مسمومیت و درمان :‏
مقادیر واحد تا ۴۰۰ میلی‌گرم و مقادیر متعدد تا ‏mg/day 80‎‏ به مدت سه ماه هیچ‌گونه عوارض جانبی نشان نداده است. ‏درمان خاصی نیز نمی‌توان توصیه کرد. ‏

مقالات مرتبط

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *