تریامسینولون (Aristospan 5 mg)

مطلب را به اشتراک بگذارید

موارد و مقدار مصرف: ‏
بیماریهای روماتیسمی.  
درمان علامتی اختلالات التهابی و آلرژیک در سرکوب کردن سیستم ایمنی.  
درمان جایگزین در بیماریهای نارسایی غدد فوق کلیوی.  
هیپرپلازی‌ مادرزادی‌ آدرنال‌ ادم‌ مغزی‌. ‏
موارد منع مصرف و احتیاط: ‏
در پیشگیری‌ از سندرم‌ زجر تنفسی‌ نوزادان‌، در صورت‌ وجودآمنیونیت‌، عفونت‌ یا تب‌، عفونت‌ با هرپس‌ نوع‌ ۲، عدم‌ ‏کفایت‌ جفت‌ یا پارگی‌ زودرس‌ غشاء منع‌ مصرف‌ دارد. ‏
عوارض جانبی: ‏
درمان‌ دراز مدت‌ با تریامسینولون‌ بیمار را از جهت‌ ابتلا به‌ بیماریهای‌ عفونی‌ مستعد می‌کند و از طرفی‌ علائم‌ عفونت‌ نیز ‏پنهان‌ می‌شود. مصرف‌ مقادیر بالای‌ تریامسینولون‌ می‌تواند اختلالات‌ روانی‌ را تشدید کند. کاهش‌ و یا تاری‌ دید، تکرر ‏ادرار و پرنوشی‌ به‌ دنبال‌ مصرف‌ دارو نیاز به‌ توجه‌ پزشکی‌ دارند. در استفاده‌ دراز مدت‌ دارو، قرحه‌گوارشی‌، علائم‌ شبه‌ ‏کوشینگ‌، آکنه‌، درد در ناحیه‌ سرینی‌ و افزایش‌ فشار خون‌ محتمل‌ می‌باشد. ‏
هشدار: ‏
‏۱ـ مقدار مصرف‌ دارو بایستی‌ دقیقا توسط پزشک‌ تعیین‌ شود. ۲ـ استفاده‌ طولانی‌ مدت‌ این‌ دارو در بچه‌ها می‌تواند منجر به‌ ‏مهار رشد شود. ۳ـ به‌ دلیل‌ وارد شدن‌ در شیر به‌ خصوص‌ هنگام‌ مصرف‌ مقادیر بالا، در خلال‌ شیردهی‌ توصیه‌ نمی‌شود. ‏‏۴ـ به‌ دنبال‌ مصرف‌ این‌ دارو ممکن‌ است‌ تست‌های‌ بررسی‌ عملکرد محور هیپوتالاموس‌ ـ هیپوفیز ـ غده‌ فوق‌کلیوی‌ دچار ‏اختلال‌ شود. ۵ـ میزان‌ مصرف‌ دارو در بچه‌ها بایستی‌ براساس‌ میلی‌ گرم‌ دارو به‌ ازاء سطح‌ بدن‌ کودک‌ تعیین‌ شود. ۶ـ ‏مقادیر بالای‌ تریامسینولون‌ به‌ احتمال‌زیاد میوپاتی‌ پروگزیمال‌ ایجاد نموده‌ و لذا از درمان‌های‌ مزمن‌ با این‌ دارو بهتر است‌ ‏پرهیز گردد. ‏
تداخل دارویی: ‏
تریامسنولون‌ با آمینوگلوتتماید، آمفوتریسین‌ ‏B، مهارکننده‌های‌ آنزیم‌ کربنیک‌ انیدراز، آنتی‌اسیدها، عوامل‌ ضد دیابت‌، ‏انسولین‌، گلیکوزیدهای‌ دیژیتالی‌، دیورتیک‌ها، القاء کننده‌های‌ آنزیم‌های‌ کبدی‌، میتوتان‌، مکمل‌های‌ پتاسیم‌، ریتودرین‌، غذاها و ‏یا داروهای‌ حاوی‌ سدیم‌، سوماترم‌ وسوماتروپین‌ و واکسن‌های‌ حاوی‌ویروس‌های‌ زنده‌ توصیه‌ نمی‌شود. ‏
مکانیسم اثر: ‏
این‌ دارو با عبور از غشاء سلولی‌ به‌ گیرنده‌های‌ خود در سیتوپلاسم‌ متصل‌ شده‌ و کمپلکس‌ دارو ـ گیرنده‌ وارد هسته‌ سلولی‌ ‏می‌شود. این‌ کمپلکس‌ با اتصال‌ به‌ نواحی‌ خاصی‌ از ‏DNA‏ موجب‌ تحریک‌ روند رونویسی‌ ‏mRNA‏ و به‌ دنبال‌ آن‌ ساخت‌ ‏آنزیم‌هایی‌ می‌گردد که‌ در نهایت‌ مسئول‌ اثرات‌ سیستمیک‌ کورتیکواستروئیدها می‌باشند. کورتیکواستروئیدها با جلوگیری‌ از ‏تجمع‌سلولهای‌ التهابی‌ در ناحیه‌ التهاب‌، مهارفاگوسیتوز و آزاد شدن‌ آنزیم‌های‌ مسئول‌ در التهاب‌ و مهار ساخت‌ و آزاد شدن‌ ‏واسطه‌های‌ شیمیایی‌ التهاب‌، اثرات‌ ضدالتهابی‌ خود را اعمال‌ می‌کنند. ‏
نکات قابل توصیه به بیمار: ‏
‏۱ـ از قطع‌ ناگهانی‌ مصرف‌ دارو بعد از استفاده‌ طولانی‌ (بیش‌از ۳ هفته‌) بپرهیزید. ۲ـ در طول‌ درمان‌، مصرف‌ سدیم‌ ‏بایستی‌ محدود شده‌ و مصرف‌ مکمل‌های‌ حاوی‌ پتاسیم‌ توصیه‌ می‌شود. ۳ـ معاینات‌ چشم‌ پزشکی‌ در طول‌ درمان‌ دراز ‏مدت‌، به‌طور مرتب‌ باید انجام‌ گیرد. ‏
فارماکوکینتیک: ‏
فرم‌ تزریقی‌ تریامسینولون‌از عضله‌ به‌خوبی‌ جذب‌ می‌شود. نیمه‌ عمردارو حدود ۲-۳ ساعت‌ می‌باشد. به‌طورعمده‌ در کبد و ‏مقادیری‌ نیز در کلیه‌ و بافتها به‌ متابولیت‌های‌ غیرفعال‌ تبدیل‌ می‌شود.به‌دلیل‌ وجود فلور در ساختمان‌تریامسینولون‌، ‏متابولیسم‌ آن‌ آهسته‌می‌باشد. متابولیت‌های‌ غیرفعال‌ این‌ دارواز طریق‌ کلیه‌ دفع‌ می‌شوند.‏

مقالات مرتبط

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *